Na última segunda-feira, 8 de novembro, o Ministério da Saúde decidiu suspender temporariamente a administração da vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan. Essa ação foi motivada pela ocorrência de reações adversas em 42 pessoas vacinadas, das quais três precisaram de internação e duas não sobreviveram. A investigação sobre esses casos está em andamento para determinar se existe alguma relação direta com a vacina.
Medidas de Precaução e Eficácia da Vacina
O ministério enfatiza que a suspensão da vacina é uma medida de precaução, assegurando que as pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a dengue. O diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações, Eder Gatti, afirmou em entrevista que a vacina tem eficácia comprovada. Ele tranquilizou a população, destacando que os vacinados estão protegidos conforme a eficácia da vacina.
Sintomas a Ficar Atento
Gatti esclareceu que aqueles que receberam a vacina nos últimos 21 dias estão em um estágio denominado viremia vacinal, onde a forma atenuada do vírus da dengue ainda pode estar presente no organismo. Durante esse período, é crucial que as pessoas vacinadas fiquem atentas a sintomas que podem se assemelhar aos da dengue, como febre, dor no corpo, manchas na pele, sinais de sangramento e vômitos.
Orientações para os Vacinados
Caso apresentem algum desses sinais, Gatti recomenda que os indivíduos procurem um serviço de saúde para avaliação. Para aqueles que foram vacinados há mais de 21 dias, não há necessidade de buscar atendimento médico, pois estão fora de qualquer risco. O diretor ressaltou que essa população está devidamente protegida contra a dengue.
Resultados da Vacinação
A vacina do Butantan demonstrou uma eficácia de 65% na prevenção da dengue e mais de 80% na redução de casos graves e hospitalizações. Até o final de maio, mais de 501 mil pessoas já foram imunizadas, com a vacina integrada ao Sistema Único de Saúde (SUS) desde janeiro deste ano. A fase inicial da vacinação ocorreu em três municípios-piloto: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), com foco em adolescentes e adultos de 15 a 59 anos.
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Histórico e Aprovação da Vacina
Antes de sua inclusão no SUS, a vacina passou por rigorosos testes, envolvendo mais de 11 mil pessoas que foram monitoradas durante um período de até cinco anos. Após a conclusão dos testes, a vacina recebeu autorização da Anvisa, garantindo sua segurança e eficácia. O programa de vacinação também se expandiu para áreas como Araguaína (TO) e priorizou profissionais de saúde da atenção primária em fevereiro.
A atual situação sublinha a importância de se manter informado sobre os sintomas e seguir as orientações das autoridades de saúde, assegurando a proteção da população contra a dengue.
