A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na última sexta-feira (10/7) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi tomada após a detentora do registro do produto detectar no mercado unidades que apresentavam características divergentes das originais, levantando preocupações sobre a segurança dos consumidores.
Lotes Impedidos de Circulação
A resolução da Anvisa especifica quais lotes do Mounjaro estão proibidos de serem comercializados, distribuídos ou utilizados. As unidades comprometidas incluem o lote 855044 do Mounjaro de 10 mg e os lotes D880403, MJR 257 e D854901 do Mounjaro de 15 mg. Essa medida visa proteger a saúde pública e garantir que apenas produtos seguros e eficazes estejam disponíveis no mercado.
Irregularidades Identificadas
As irregularidades encontradas nos lotes apreendidos incluem a presença de números de série não reconhecidos pelo fabricante, além de dispositivos de aplicação que não seguem os padrões estabelecidos. Também foram constatados erros de grafia na rotulagem, o que indica a falta de rigor na produção e na comercialização desses produtos.
Proibição de Produtos Sem Registro
Além da apreensão dos lotes falsificados, a Anvisa também tomou medidas rigorosas contra a venda e distribuição de produtos que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência. Essa ação se aplica a itens fabricados por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento, visando garantir que os produtos disponíveis ao público sejam devidamente regulamentados.
Marcas Atingidas pela Medida
As restrições impostas pela Anvisa afetam uma série de marcas, entre elas a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., que teve vários produtos, incluindo o Mounjaro Natumix e outros suplementos, proibidos. Outras empresas, como a Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. e a Muwiz Indústria e Laboratório Ltda., também estão na lista, com diversos itens de suas linhas de produtos sendo alvo da proibição.
Acesso à Resolução
A Anvisa disponibilizou a íntegra da Resolução 2.693/2026 no Diário Oficial da União, permitindo que a população e os profissionais da saúde tenham acesso às informações sobre as medidas adotadas e os lotes afetados. Essa transparência é crucial para manter a confiança do público nas ações da agência em defesa da saúde pública.
As ações da Anvisa são um lembrete da importância de se adquirir medicamentos e produtos de saúde apenas de fontes confiáveis e regulamentadas. A apreensão dos lotes falsificados do Mounjaro e a proibição de produtos sem registro reforçam o compromisso da agência em proteger a saúde da população brasileira.
