Na última sexta-feira, dia 10 de julho, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. Essa decisão foi motivada pela identificação de unidades no mercado que apresentavam características diferentes das versões originais.
Lotes Falsificados do Mounjaro
A resolução da Anvisa especificou que os seguintes lotes do Mounjaro estão proibidos de serem comercializados, distribuídos ou utilizados: Mounjaro 10 mg, lote 855044, e Mounjaro 15 mg, lotes D880403, MJR 257 e D854901. As irregularidades encontradas incluem a falta de reconhecimento por parte do fabricante, números de série que não correspondem aos padrões exigidos, dispositivos de aplicação que não atendem às especificações originais e erros de grafia nas embalagens.
Proibição de Produtos Sem Registro
Além da apreensão dos lotes falsificados, a Anvisa também emitiu uma proibição que afeta a venda, distribuição, fabricação e divulgação de diversos produtos que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência. Essa ação é direcionada a itens fabricados por empresas que operam sem a devida Autorização de Funcionamento.
Marcas Atingidas pela Medida
A medida atinge produtos de várias marcas, incluindo a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., que tem como CNPJ 12.316.032/0001-80. Os itens afetados por essa proibição incluem Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, entre outros. Também estão na lista produtos da Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76), como Calm Je's e Lipo Je's, e da Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94), que fabrica Mega Viril Lótus Nutri.
Acesso à Resolução Completa
Para aqueles que desejam obter informações detalhadas sobre a resolução, a íntegra da Resolução 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União. É importante que os consumidores e profissionais da saúde estejam atentos a essas determinações para garantir a segurança e eficácia dos produtos utilizados.
