A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última terça-feira (10), a aprovação de dois novos medicamentos injetáveis, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. Essas inovações são um genérico de semaglutida e o Loryvia, um produto similar que também utiliza a mesma substância ativa.
Detalhes sobre os Novos Medicamentos
Ambos os medicamentos têm como base a semaglutida, um agonista do receptor de GLP-1, e são direcionados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2. De acordo com a Anvisa, os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda., e esses produtos foram validados por comparação com o Ozempic, um conhecido medicamento biológico.
Crescimento no Número de Registros
Com a recente aprovação, o total de canetas emagrecedoras registradas pela Anvisa em 2026 chega a 22. Esta expansão inclui não apenas os produtos injetáveis, mas também o recente registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral, destinado ao tratamento da obesidade, aprovado no dia 4 deste mês.
Prioridade na Análise de Medicamentos
Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou um processo de priorização para a análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida. Esta decisão foi motivada por um pedido do Ministério da Saúde, que visava melhorar o abastecimento do mercado nacional e garantir que os medicamentos estivessem disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS).
Implementação no SUS
Em setembro, o Ministério da Saúde confirmou que os agonistas do receptor GLP-1, incluindo as canetas emagrecedoras, seriam disponibilizados no SUS para pacientes com obesidade. A distribuição desses medicamentos será fundamentada em estudos clínicos e em um protocolo estabelecido para garantir a eficácia do tratamento.
Resultados Positivos em Estudos
Resultados iniciais de um estudo realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, foram considerados promissores. Pacientes selecionados desde junho para utilizar a semaglutida apresentaram melhorias significativas em seu quadro de obesidade, levando o ministério a considerar a continuidade do projeto.
Acompanhamento Médico
O Ministério da Saúde informou que o acompanhamento dos pacientes será realizado por médicos especialistas, com o objetivo de garantir segurança e eficácia durante o tratamento. Ao todo, 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras condições de saúde serão monitorados nesse estudo.
Conclusão
A aprovação das novas canetas emagrecedoras pela Anvisa representa um avanço significativo no tratamento de diabetes e obesidade no Brasil. Com a inclusão desses medicamentos no SUS, espera-se que mais pacientes tenham acesso a opções terapêuticas eficazes, contribuindo para a melhoria da saúde pública e do bem-estar da população.
